編者語(yǔ)：本文主要闡述了我國(guó)中藥自動(dòng)化工程項(xiàng)目在設(shè)計(jì)過(guò)程中應(yīng)注意的有關(guān)問(wèn)題、設(shè)計(jì)和選型的原則等等，希望能夠引發(fā)行業(yè)更多探索性的思考。

　　所謂自動(dòng)化系統(tǒng)設(shè)計(jì)，它的任務(wù)就是要根據(jù)工藝生產(chǎn)的要求、被控對(duì)象的特性和控制目標(biāo)要求，確立正確的自動(dòng)控制策略和自動(dòng)控制方案，然后根據(jù)各方面的約束條件，合理選擇自控系統(tǒng)和設(shè)備的選型，構(gòu)成合理的控制系統(tǒng)硬件結(jié)構(gòu)，正確進(jìn)行應(yīng)用軟件設(shè)計(jì)開發(fā)，最終達(dá)到預(yù)期的控制目標(biāo)。在這里，自動(dòng)控制策略和自控方案設(shè)計(jì)是最主要的，而正確的自動(dòng)控制策略和自控方案是建筑在對(duì)被控對(duì)象的深入了解基礎(chǔ)上的。因此，對(duì)于中藥自動(dòng)化系統(tǒng)的設(shè)計(jì)，就要求我們的設(shè)計(jì)人員要真正了解中藥生產(chǎn)自動(dòng)化的特點(diǎn)、需求和內(nèi)容，特別是要了解中藥生產(chǎn)過(guò)程中的被控對(duì)象特性，如果沒(méi)有這樣的基礎(chǔ)，自動(dòng)控制系統(tǒng)設(shè)計(jì)極其方案不可能是合理和完善的。如果一個(gè)自動(dòng)化系統(tǒng)設(shè)計(jì)，僅僅只有控制系統(tǒng)和儀表設(shè)備的選型，而沒(méi)有合理和有效的控制方案，那幾乎談不上是自動(dòng)化“設(shè)計(jì)”，而只能算得上是自控設(shè)備的“配置”；甚至連選型都是缺乏依據(jù)的。如果再加上沒(méi)有很好的應(yīng)用軟件開發(fā)，不能充分發(fā)揮這些控制系統(tǒng)和儀表設(shè)備的良好功能，那么，即使選用了最好的控制系統(tǒng)或儀表設(shè)備，這樣的自動(dòng)化系統(tǒng)設(shè)計(jì)，不但不是一個(gè)高質(zhì)量的設(shè)計(jì)，甚至還可能是一種資源的浪費(fèi)。

　　設(shè)計(jì)和選型的五項(xiàng)原則

　　必須講究“可靠性”、“實(shí)用性”、“經(jīng)濟(jì)技術(shù)合理性”、“先進(jìn)性”和“合法性”的原則。無(wú)論是自動(dòng)化系統(tǒng)設(shè)計(jì)還是自動(dòng)化設(shè)備的選型，都必須講究這五個(gè)原則。因?yàn)槊恳粋€(gè)自動(dòng)化系統(tǒng)的設(shè)計(jì)人員，都應(yīng)該清醒地看到自控系統(tǒng)設(shè)計(jì)的可靠性，對(duì)一個(gè)生產(chǎn)企業(yè)來(lái)說(shuō)是第一位的；自控系統(tǒng)設(shè)計(jì)的實(shí)用性，就是一切要以企業(yè)的實(shí)際的需求和今后切實(shí)可行的發(fā)展方向出發(fā)。自控設(shè)備選型和自控系統(tǒng)方案設(shè)計(jì)的經(jīng)濟(jì)技術(shù)合理性，是決定一個(gè)自動(dòng)化工程設(shè)計(jì)質(zhì)量的重要因素，尤其是在我國(guó)大多數(shù)制藥企業(yè)的經(jīng)濟(jì)實(shí)力還比較單薄、投資能力比較有限的情況下，許多情況下還不能完全簡(jiǎn)單地照搬國(guó)外或其他行業(yè)的模式，在許多場(chǎng)合還不能簡(jiǎn)單采用選擇高性能高價(jià)位的儀表設(shè)備進(jìn)行堆砌的方式，必須結(jié)合我國(guó)醫(yī)藥行業(yè)的實(shí)際情況，多做一些“要馬兒好，又要馬兒少吃草”、既確保工程質(zhì)量又降低工程投資的努力才行；所謂自控系統(tǒng)設(shè)計(jì)的先進(jìn)性必須是在“可靠性”、“實(shí)用性”、“經(jīng)濟(jì)技術(shù)合理性”的前提下，勇于創(chuàng)新，敢于探索，善于根據(jù)我國(guó)企業(yè)的實(shí)際情況，大膽引進(jìn)和應(yīng)用國(guó)內(nèi)外的先進(jìn)技術(shù)、理念和經(jīng)驗(yàn)。而在制藥行業(yè)，自動(dòng)化系統(tǒng)設(shè)計(jì)的“合法性”，就是自動(dòng)化系統(tǒng)設(shè)計(jì)和自動(dòng)化儀表選型必須符合GMP、GAMP規(guī)范、21 CFR Part11等法規(guī)的要求，并盡可能達(dá)到GAMP所要求的計(jì)算機(jī)系統(tǒng)驗(yàn)證的要求。只有從這五個(gè)“性”出發(fā)，我們的中藥自動(dòng)化項(xiàng)目設(shè)計(jì)才可能是成功的。

　　合理的定位

　　必須認(rèn)清合理的自動(dòng)化系統(tǒng)設(shè)計(jì)規(guī)劃方案是應(yīng)該建立在企業(yè)合理的長(zhǎng)遠(yuǎn)規(guī)劃和合理的工藝、設(shè)備需求與方案基礎(chǔ)之上，同時(shí)也必須要有一定的資金條件才切合實(shí)際。因此必須根據(jù)這個(gè)原則，與建設(shè)方共同做好項(xiàng)目的規(guī)劃和定位工作。

　　另外，一個(gè)合理的自動(dòng)化設(shè)計(jì)方案，也必須依靠項(xiàng)目有關(guān)工藝、設(shè)備、管理和自控專業(yè)人員的緊密配合，充分討論和溝通，才能共同落實(shí)。因此自動(dòng)化系統(tǒng)的設(shè)計(jì)，要切忌閉門造車。

　　所以在這方面，如何提高我們自動(dòng)化專業(yè)設(shè)計(jì)人員的專業(yè)水平和責(zé)任心，也是一個(gè)值得重視的問(wèn)題。