10月12日，國際獨(dú)立第三方檢測、檢驗(yàn)和認(rèn)證機(jī)構(gòu)德國萊茵TÜV大中華區(qū)（以下簡稱"TÜV萊茵"）為重慶邁科唯醫(yī)療科技有限公司（以下簡稱"邁科唯"）的超聲切割止血刀系統(tǒng)頒發(fā)了基于歐盟醫(yī)療器械法規(guī)（Regulation (EU) 2017/745，簡稱"MDR"）的公告機(jī)構(gòu)證書，意味著該產(chǎn)品獲準(zhǔn)進(jìn)入歐盟27國市場。

邁科唯營銷中心負(fù)責(zé)人唐旻堯、研發(fā)中心負(fù)責(zé)人陳繼東，TÜV萊茵大中華區(qū)醫(yī)療器械服務(wù)副總裁耿文等雙方代表出席了頒證儀式。

耿文表示："此次項(xiàng)目中，TÜV萊茵遵循歐盟MDR要求，從基礎(chǔ)安全與性能、生物相容性、軟件合規(guī)性、產(chǎn)品可用性、臨床評估以及PMS（上市后監(jiān)管）等多個維度，對邁科唯超聲切割止血刀系統(tǒng)進(jìn)行了全面評估。結(jié)果表明，該產(chǎn)品在臨床數(shù)據(jù)收集、臨床評估及MDR質(zhì)量管理體系建設(shè)等方面均滿足法規(guī)要求。展望未來，我們期待雙方繼續(xù)加強(qiáng)合作，見證邁科唯在歐洲市場的持續(xù)成長與發(fā)展。"

唐旻堯表示："此次邁科唯超聲切割止血刀系統(tǒng)成功通過了歐盟MDR審核，一方面為產(chǎn)品打開了通往歐盟市場的大門，同時提升了邁科唯的品牌形象，為我們進(jìn)軍國際醫(yī)療設(shè)備市場奠定了基礎(chǔ)。我們將以此次認(rèn)證為契機(jī)，持續(xù)深耕研發(fā)創(chuàng)新，進(jìn)一步提升精益制造管理水平，致力于為全球醫(yī)療行業(yè)客戶提供卓越的創(chuàng)新解決方案。"

邁科唯研制的超聲切割止血刀系統(tǒng)，包括主機(jī)、換能器、槍式超聲刀和剪式超聲刀等部分，是一款專為開放及腔鏡手術(shù)設(shè)計(jì)的高效器械，廣泛適用于軟組織切割與凝血。該系統(tǒng)具備安全凝閉5mm血管的能力，其核心在于高精度芯片與獨(dú)特算法的結(jié)合，以及聲學(xué)諧振超聲刀頭的精妙設(shè)計(jì)，從而讓手術(shù)過程中輸出性能穩(wěn)定一致，提升醫(yī)生的手術(shù)效率，并提高安全保障。

TÜV萊茵在醫(yī)療器械領(lǐng)域擁有強(qiáng)大的專業(yè)檢測能力和豐富的國際認(rèn)證經(jīng)驗(yàn)，其遍布全球的專家團(tuán)隊(duì)致力于為醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)提供全方位的市場準(zhǔn)入服務(wù)，協(xié)助醫(yī)療器械產(chǎn)品符合目標(biāo)市場法規(guī)要求。未來，TÜV萊茵將繼續(xù)通過專業(yè)的標(biāo)準(zhǔn)解讀和高效的審核流程，協(xié)助醫(yī)療器械產(chǎn)品快速合規(guī)地進(jìn)軍海外市場，提升中國制造的核心競爭力。