上傳時間:2011-11-23

  藥品安全關(guān)系國計民生,一旦出問題,對社會的穩(wěn)定和諧產(chǎn)生將重大影響,因此,藥品必須從科研、生產(chǎn)、流通、運(yùn)輸、存儲到使用的全過程中,都不能出任何差錯。中國《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》(Good Manufacturing Practice,即新版GMP)被稱為“史上最嚴(yán)格的GMP”,從今年3月份起正式實(shí)施。它從質(zhì)量管理、人員配置、廠房、設(shè)備、物料、產(chǎn)品、文件管理、生產(chǎn)管理等全方位地對制藥企業(yè)進(jìn)行了一系列的規(guī)范,強(qiáng)調(diào)建立科學(xué)、程序化的制藥業(yè)管理體系。

  據(jù)有關(guān)方面預(yù)測,伴隨著新版GMP的實(shí)施,將帶來一次全國制藥行業(yè)的“大升級”,未來幾年內(nèi)整個制藥行業(yè)的總體改造成本投入約為300-500億元左右,粗略估算,平均每個企業(yè)的改造投入成本約為1000-2000萬元不等。制藥行業(yè)的機(jī)械設(shè)備全面升級,既給中國自動化領(lǐng)域的生產(chǎn)制造商們提供了巨大的機(jī)遇,也提出了更高的要求。

  國內(nèi)領(lǐng)先的自動化解決方案供應(yīng)商——中達(dá)電通依托母公司臺達(dá)集團(tuán)雄厚的技術(shù)實(shí)力和生產(chǎn)能力,憑借豐富的電力電子及控制技術(shù)開發(fā)經(jīng)驗,以及各種性能領(lǐng)先的產(chǎn)品和技術(shù)方案,致力于協(xié)助中國制藥機(jī)械完成產(chǎn)業(yè)的整體升級。在產(chǎn)品方面,臺達(dá)A2伺服控制系統(tǒng)獨(dú)有的電子凸輪功能配合全新PR運(yùn)動控制模式,僅以外置編碼器作為命令來源,實(shí)現(xiàn)了液體灌裝速度和送瓶速度的實(shí)時高精度同步,從而一改過去同步灌裝的各部分均由送瓶拖鏈電機(jī)提供動力,通過多級機(jī)械傳動帶動兩個實(shí)體凸輪機(jī)構(gòu)來實(shí)現(xiàn)同步的落后設(shè)計,目前臺達(dá)A2伺服控制系統(tǒng)已成功運(yùn)用在多個制藥企業(yè)的精密藥液灌裝生產(chǎn)線上。

  在傳統(tǒng)制藥行業(yè)中的壓片機(jī)上,調(diào)整藥片壓模的間隙基本為手動操作,調(diào)整精度差,效率低,嚴(yán)重制約了制藥廠的生產(chǎn)產(chǎn)能;而采用中達(dá)電通引入PMI滾珠絲杠,通過伺服電機(jī)帶動滾珠絲杠運(yùn)動,代替手動搖輪,操作簡單方便,自動化程度得到了提升,同時,通過選用高精度滾珠絲杠,可達(dá)到更高的傳動精度,目前該方案已運(yùn)用在多臺制藥壓片機(jī)上。

  此外,在藥丸微波干燥的過程中,目前市場上微波干燥設(shè)備的電氣控制系統(tǒng)主要采用手動和半自動操作,各參數(shù)間的相互關(guān)聯(lián)依靠人工判斷和操作,客觀上影響到產(chǎn)品質(zhì)量和生產(chǎn)效率;而采用臺達(dá)小型64點(diǎn)PLC(64EH00R2)、數(shù)字輸入模塊(16HM11N*3)、模擬量輸入輸出模塊(06XA-H2)、B系列觸摸屏(B07S200)、M系列變頻器(015M43A*2)、360線增量型編碼器(ES3-0CCN8942)組成的電氣控制系統(tǒng),使得隧道式藥丸微波干燥設(shè)備的自動化控制水平得到了很大的提升,具有了效率高、速度快、操作方便、均勻徹底、省時節(jié)能、易于控制、安全衛(wèi)生等一系列優(yōu)點(diǎn),幫助絕大部分藥丸生產(chǎn)廠商達(dá)到了預(yù)期的生產(chǎn)目標(biāo)。

  隨著中國制藥行業(yè)改革的進(jìn)一步深化,中達(dá)電通將繼續(xù)深入研究制藥行業(yè)的工藝需求,努力提供完整的生產(chǎn)自動化控制解決方案,為客戶創(chuàng)建最佳的競爭優(yōu)勢。